SOLIDARIETA’ e storie di un’Amicizia RARA
con “BIANCANEVE e i 7 NANE” a Lugo di Vicenza.
Ancora una volta, in occasione dell’ormai consueta rappresentazione
teatrale di Carnevale, la Pro Lugo, rappresentata dal Presidente Vinicio
Carollo, si è fatta promotrice di una raccolta fondi a favore della
nostra Associazione.
Arrivato alla tredicesima edizione la Pro Lugo
ha dedicato all’evento il calendario 2020 con le immagini delle dodici
edizioni precedenti abbinandole ognuna ad un mese ed intitolandolo
“Storie di un’amicizia RARA” per ribadire la rara e particolare unione
di questo gruppo di amici, la vicinanza e solidarietà verso la nostra
Associazione, come rara è la malattie genetica che rappresenta la
Sindrome di Noonan.
Come sempre un grazie alla Parrocchia, nella
persona di Don Giovanni Dal Ponte, che ha messo a disposizione il Teatro
del Patronato.
Con la sceneggiatura di Stefania Simonato, le
impareggiabili scenografie di Franco Carollo e la Falegnameria Duso e la
regia di Andrea De Marchi, con macchinisti, costumiste, truccatrici,
parrucchiere, tecnici luci, tecnici suoni, operatori video e fotografi
ed infine di chi si è cimentato a fare l’attore è andata in scena
“BIANCANEVE e i 7 NANE”.
Un grande e collaudato gruppo di una
cinquantina di amici affiatati, ai quali quest’anno si sono aggiunte
delle new entry, con lo scopo di divertirsi, di divertire ed allietare
il Carnevale di chi ha assistito allo spettacolo nel corso delle serate
in programma.
Una rappresentazione teatrale adattata e rivista in
veste comico-dialettale con riferimenti a personaggi e luoghi che
richiamano il nostro piccolo paese.
Una favola senza tempo, un
tripudio di luci, colori, colpi di scena, la simpatia e la bravura di
tutti hanno reso piacevole ed esilarante anche quest’anno lo spettacolo.
I sette nani: DIVERSI come colore, carattere, personalità, capacità ed
attitudine che alla fine si affidano al calore materno e protettivo di
BIANCANEVE che, per una magica similitudine, paragoniamo alle DIVERSE
variabili delle mutazioni genetiche che la Sindrome di Noonan riserva ai
nostri bambini che si stringono uniti e compatti sotto le ali della
speranza che offre la RICERCA.
La frase con la quale terminano tutte
le favole “….e vissero tutti felici contenti” sia di auspicio perché la
ricerca continui e faccia progressi.
Come membri dell’Associazione
non possiamo far altro che ringraziare i nostri AMICI e tutte le persone
che sono venute a trascorrere insieme una serata tra risate e comicità,
per esserci accanto e per camminare insieme a noi: il loro supporto
alimenta la nostra speranza e contribuisce a vivere con più leggerezza e
ad avere un pò più di serenità per poter affrontare quei momenti
difficili che si possono presentare all’orizzonte.
GRAZIE per darci
quella iniezione di fiducia che ci fa affrontare sempre con maggior
energia e combattere le nostra battaglia con l’obiettivo di poter dare
ai nostri figli e a quelli che verranno la possibilità di avere un
futuro più sereno e dignitoso.
Continuiamo a sognare in grande perché la RICERCA per le Malattie Genetiche Rare trasformi i nostri sogni e desideri in realtà.
#MAIPIU’SOLI
Vi vogliamo bene
Isabella, Giambattista e KEVIN