Anche quest’anno, grazie alla Pro Lugo che ha organizzato, alla Parrocchia che ci ha ospitato nel proprio teatro, al meraviglioso gruppo di amici che ci supporta, a chi sta sul palco ma anche a chi lavora dietro alle quinte, siamo riusciti a divertire piccoli e grandi con lo spettacolo di Carnevale Cappuccetto Grosso: una rivisitazione in chiave dialettale e comica della fiaba con riferimenti a persone/contrade del paese.
Il progetto, nato 17 anni fa da un gruppo di genitori, si svolge nel periodo di Carnevale, nel mese di febbraio che celebra la GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: un momento di svago e leggerezza che ci permette di parlare di SINDROME di NOONAN, ma in generale di malattie rare, di fare opera di sensibilizzazione verso un pubblico numeroso intervenuto nelle tre serate dell’evento e di raccolta fondi che contribuisce a sostenere la nostra Associazione per poter elargire i servizi di assistenza psicologica alle famiglie, per poter sovvenzionare borse di studio per la ricerca, per poter finanziare e organizzare meeting tra i medici che studiano la nostra patologia, incontri tra le famiglie e per poter raggiungere in generale gli obiettivi dei nostri progetti previsti nel nostro statuto.
GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE a tutti per la Vostra straordinaria sensibilità e generosità.
