Giornata Mondiale delle Malattie Rare

Oggi si celebra la Giornata Mondiale delle Malattie Rare: portando questa tematica all’attenzione dell’interesse pubblico grazie al lavoro svolto e alla nostra testimonianza ci rende orgogliosi del percorso fatto fin qui.

Siamo consapevoli però che non è mai abbastanza e per questo la nostra priorità è e sarà sempre quella, più uniti e determinati che mai, di dare voce alle tante persone affette da queste patologie.

Promuovendo l’assistenza sociale e socio-sanitaria, finanziando la ricerca scientifica, dando supporto e sostegno ai pazienti e ai loro familiari ed incentivando l’inclusione cercheremo di poter dare un futuro più sereno e dignitoso possibile a tutti loro.

Con l’occasione ringraziamo Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare onlus che ci rappresenta per l’impegno nel sostenere tutte le Associazioni di famiglie pazienti come la nostra.

#MAIPIÙSOLI

Giornata della consapevolezza sulla Sindrome di Noonan

Oggi 23 Febbraio 2024 la nostra Associazione celebrerà la giornata della consapevolezza sulla Sindrome di Noonan, creata come giornata mondiale.

In questo giorno potremmo porre l’attenzione e far accendere i riflettori sulla Sindrome di Noonan, un singolo giorno non potrà essere sufficiente, ma può essere un passo che potrà portare a progetti e iniziative maggiori.

Noi, con le nostre famiglie, ci siamo!

#MAIPIÙSOLI

Carnevale a Lugo di Vicenza

Anche quest’anno, grazie alla Pro Lugo che ha organizzato, alla Parrocchia che ci ha ospitato nel proprio teatro, al meraviglioso gruppo di amici che ci supporta, a chi sta sul palco ma anche a chi lavora dietro alle quinte, siamo riusciti a divertire piccoli e grandi con lo spettacolo di Carnevale Cappuccetto Grosso: una rivisitazione in chiave dialettale e comica della fiaba con riferimenti a persone/contrade del paese.

Il progetto, nato 17 anni fa da un gruppo di genitori, si svolge nel periodo di Carnevale, nel mese di febbraio che celebra la GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: un momento di svago e leggerezza che ci permette di parlare di SINDROME di NOONAN, ma in generale di malattie rare, di fare opera di sensibilizzazione verso un pubblico numeroso intervenuto nelle tre serate dell’evento e di raccolta fondi che contribuisce a sostenere la nostra Associazione per poter elargire i servizi di assistenza psicologica alle famiglie, per poter sovvenzionare borse di studio per la ricerca, per poter finanziare e organizzare meeting tra i medici che studiano la nostra patologia, incontri tra le famiglie e per poter raggiungere in generale gli obiettivi dei nostri progetti previsti nel nostro statuto.

GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE a tutti per la Vostra straordinaria sensibilità e generosità.