Resoconto webinar “IncontRARE le RASopatie”

Dopo i saluti del presidente dell’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV e dell’Associazione Italiana Sindrome di Costello.cfc, il webinar è iniziato con l’intervento registrato del prof. Giuseppe Limongelli, cardiologo e direttore del centro Coordinamento Malattie Rare Regione Campania, che ha trattato il tema l’ipertrofia cardiaca e della cardiomiopatia nella Sindrome di Noonan: cosa è una cardiomiopatia, come arrivare ad una diagnosi di una ipertrofia che si identifica nella maggior parte delle volte durante l’elettrocardiogramma.


A seguire poi l’intervento del dr Paolo Versacci, cardiologo del dipartimento di Pediatria al Policlinico Umberto I di Roma sul tema della stenosi della valvola polmonare nella Sindrome di Noonan: adolescenza e sport. La stenosi è un restringimento della valvola polmonare e spesso interessa anche il tratto sopravalvolare dell’arteria polmonare, i lembi della valvola sono ispessiti e poco mobili. La severità della stenosi polmonare viene determinata sopratutto dalla valutazione ecocardiografica dove si calcola il gradiente pressorio attraverso la valvola polmonare: dalla valutazione si parlerà di gradiente moderato o severo. Lo sport è un veicolo di inclusione, partecipazione ed aggregazione sociale nonché uno strumento di benessere psicofisico e di prevenzione. L’idoneità si differenza fra attività non agonistiche ed attività agonistiche. Il certificato non agonistico lo possono rilasciare i medici di base ed i medici specialisti in medicina dello sport. Nelle forme emodinamicamente non significative è consentita la pratica di tutte le attività sportive se la capacità funzionale risulta normale, mentre per le forme severe non può essere concessa l’idoneità sportiva agonistica prima delle correzione valvuloplastica polmonare chirurgica. Nelle forme corrette chirurgicamente mediante l’apposizione di un condotto protesico o in quelle forme corrette mediante l’impianto di protesi valvolare per via percutanea, verrano proibite attività sportive di contatto nelle quali è possibile il rischio di traumi toracici violenti.


A concludere l’argomento legato all’aspetto cardiologico nelle RASopatie è intervenuto il cardiologo Paolo Calcagni dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma sul tema delle problematiche del ritmo cardiaco. L’elettrocardiogramma è importante per una valutazione visto che può evidenziare alcune anomalie che affiancate alla visita possono portare alla diagnosi; esame che può evidenziare le anomalie in presenza di stenosi polmonare, difetto interatriale e cardiomapatia ipertrofica. Il dott. Calcagni ha voluto porre l’attenzione sull’importanza dello screening cardiologico, della diagnosi e all’esordio di tachiaritmie in assenza di cardiopatia fin dal periodo neonatale.

Laura Mazzanti, Professore Associato di Pediatria dell’Azienda Odpedaliero-Universitario S. Orsola di Bologna, ha posto l’attenzione sulla terapia con gH ed i rischi connessi: efficace nell’aumentare la velocità di crescita dei pazienti con Sindrome di Noonan, in particolare se il trattamento si fa precocemente. Non sono stati riscontrati effetti della terapia ormonale sull’anatomia e la funzione cardiaca, nè sul metabolismo glicidico nè sul rischio oncologico. A tal riguardo, in assenza di evidenze, appare utile attuare un attento follow-up dei pazienti trattati con gH mediante controlli clinici regolari, esami ematochimici, ecografici ed approfondimenti diagnostici rapidi qualora si evidenzino segni clinici di sospetto.

A conclusione della prima parte del webinar il dott. Angelo Selicorni ha posto l’attenzione sulle problematiche di sanguinamento nelle RASopatie, nella quale ha indicato che i pazienti con Sindrome di Noonan e correlate hanno una maggiore tendenza a fenomeni di sanguinamento (ecchimosi, epistassi, sanguinamento post intervento): la sintomatologia è nel complesso modesta, raramente crea maggiori problemi. È indicato uno screening con test ematici di base (emocromo) da completare con test di secondo livello (studio della funzione piastrinica, dosaggio dei singoli fattori) in caso di anomalie dei test di base e/o sintomologia di base.

Nella seconda parte della plenaria si è trattato il tema dell’aspetto psicologico nelle RASopatie. Il primo esponente ad intervenire il dott. Paolo Alfieri con il tema sui disturbi dello spettro autistico ed i percorsi di riabilitazione. Un pattern ristretto e ripetitivo di comportamenti, interessi od attività si manifesta in almeno due dei seguenti criteri: movimenti eloquio od uso degli oggetti steoripato e ripetitivo quindi stereotipie motorie ed uso ripetitivo degli oggetti o frasi idiosincratiche; eccessiva aderenza a routine ed eccessiva resistenza al cambiamento come insistenza sugli stessi percorsi o sugli stessi cibi, domande ripetitive od estremo disagio per piccoli cambiamenti; interessi altamente ristetti e fissi come forte attaccamento o preoccupazione per gli oggetti insoliti; infine iper o iporreattività a input sensoriali come apparente indifferenza al dolore o al freddo, risposte evitanti a specifici suoni od aspetti tattili, eccessiva attività nell’’odorare o nel toccare oggetti ed infine l’essere affascinati da luci o da oggetti che ruotano. In presenza di una diagnosi di ASD la terapia cognitivo-comportamentale rappresenta la metodologia d’intervento su problemi come l’ansia ed aggressività, è rivolta a bambini, adolescenti ed adulti ma in alcuni casi sono necessari interventi mediati dai genitori, soprattutto in bambini in età prescolare.

Nella relazione della dott.ssa Chiara Davico, Neuropsichiatra dell’Ospedale Regina Margherita di Torino, si sono affrontati gli aspetti psicopatologici nella Sindrome di Noonan: si è parlato di ADHD la cui valutazione è raccomandata nei bambini con Sindrome di Noonan per facilitarne interventi appropriati e ridurre l’impatto nelle attività di vita quotidiana. Nei bambini e adolescenti con Sindrome di Noonan si presentano più frequentemente: compromissione di attenzione, competenze sociali, memoria di lavoro ed autoregolazione. Infine, si è parlato anche del ruolo della malattia cronica, visto che molte volte gioca un ruolo importante anche l’accettazione del proprio corpo e delle proprie diversità, ovvero tutto ciò che concerne il diventare grandi, attraversare l’adolescenza con la consapevolezza della propria diversità rispetto ai coetanei e in alcuni casi, la preoccupazione e il fardello delle problematiche di salute.

La Dott.ssa Valentina Giorgio si è soffermata sul tema della nutrizione nelle RASopatie che risulta difficile per due fattori: problematiche strettamente nutrizionali (si riscontra disfunzione oro motoria) o a causa dell’incremento della spesa energetica; inoltre, ci sono poi problemi non nutrizionali dovuti ad esempio a causa di disfunzioni endocrine, immobilità o farmaci. Risulta perciò necessaria l’elaborazione di un piano nutrizionale personalizzato che tenga conto di molteplici fattori (livello di attività, tono muscolare, presenza di alterazioni del metabolismo). È stato presentato il “Gemelli Health RASopatie”, una sorta di integratore volto a migliorare il contenuto calorico tramite l’utilizzo di alimenti ad alta densità calorica, appetibile per bambini e garantisce consistenze adeguate in relazione all’età e alla presenza di disfagia e/o disabilità promotoria (difficoltà masticatoria, di coordinazione masticazione/deglutizione,ipersensibilità orale).

A conclusione del webinar, prima dello spazio dedicato alle domande, sono intervenuti si sono susseguiti: la dr.ssa Domenica Battaglia che ha toccato il tema dell’epilessia nelle RASopatie: lo studio ha evidenziato che la percentuale di pazienti con epilessia è più alta nella mutazione BRAF presente in generale nella popolazione CFC ed ha osservato l’esordio delle crisi in tarda infanzia o in adolescenza. Infine la dott.ssa Chiara Leoni ha trattato il tema del dolore nelle RASopatie portando le conclusioni di uno studio realizzato sui Noonan e sulle RASopatie nel quale è emerso che la sede di origine più frequentemente causa dolore sono il sistema muscolo-scheletrico e il distretto gastrointestinale. In alcuni casi si è riscontrato come il disturbo del sonno può essere solo parzialmente correlato al dolore di origine multifattoriale.

“Accendiamo le luci sulle Malattie Rare” – Villa Godi Malinverni

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare accendiamo i riflettori su questo tema proiettando il logo di Eurordis sulla facciata di una cosa rara, la prima opera dell’ architetto Andrea Palladio, Villa Godi Malinverni a Lugo di Vicenza (VI).

Ringraziamo chi si è prodigato per la realizzazione dell’iniziativa, il padrone di casa Christian Malinverni per la gentilezza e l’ospitalità, la ProLugo nella persona del Presidente Vinicio Carollo, Sergio Borgo per la parte tecnica e Dino Rosa per riprese fotografiche.

#MAIPIÙSOLI

Iniziativa “Accendiamo le luci sulle Malattie Rare”

L’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV ha aderito
all’iniziativa “Accendiamo le luci sulle Malattie Rare”. I monumenti più rappresentativi di diverse città italiane si illumineranno per attirare l’attenzione dell’opinione pubblica sulle problematiche sociali e cliniche di chi vive con una malattia rara.
Fra le diverse città come Thiene, Lugo di Vicenza, Carmagnola, Montebelluna, anche Benevento ha voluto manifestare la propria vicinanza al tema dedicandoci anche due articoli:

Programma Webinar “IncontRARE le RASopatie”

Ecco il programma completo del webinar di sabato 27 febbraio “IncontRARE le RASopatie”che abbiamo promosso in occasione della giornata Mondiale delle Malattie Rare in collaborazione con l’Associazione Italiana Sindrome di Costello.Cfc, con il contributo e la partecipazione del nostro Comitato Scientifico e clinici esperti in materia.

Un appuntamento rivolto a pazienti affetti da RASopatie e ai caregiver.

Per partecipare è necessaria l’iscrizione, che è possibile effettuare al seguente pulsante:

Progetto “MAIPIÙSOLI #mettilafacciaeilcuore”

In occasione della Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio prossimo, l’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV intende coinvolgere tutti gli associati, le loro famiglie, ma anche simpatizzanti ed amici, chiunque intenda aderire alla realizzazione di un video dal titolo: “MAIPIÙSOLI #mettilafacciaeilcuore” pensato per esprimere vicinanza e condivisione a chi ogni giorno convive ed affronta le problematiche legate ad una malattia rara.


Chi vuole unirsi a questa iniziativa dovrà semplicemente inviare una propria foto con un cuore dipinto sul volto all’indirizzo email info@sindromedinoonan.org entro il 24/02/2021 con la scritta AUTORIZZO LA PUBBLICAZIONE DELLE IMMAGINI INVIATE nell’ambito del progetto del video “MAIPIÙSOLI #mettilafacciaeilcuore”.

Webinar per la Giornata delle Malattie Rare “IncontRARE le RASopatie”.

In occasione della giornata Mondiale delle Malattie Rare il giorno 27 febbraio promuoviamo, in collaborazione con l’Associazione Nazionale Sindrome di Costello cfc, un webinar aperto e rivolto a tutte le famiglie dal titolo “IncontRARE le RASopatie” con il contributo del nostro Comitato Scientifico.
Durante l’incontro si affronteranno varie tematiche ed i relatori potranno interfacciarsi con i partecipanti.
A breve contiamo di pubblicare gli orari ed il programma.

Per partecipare occorrerà provvedere precedentemente all’iscrizione al seguente al link:

A quanti daranno la propria adesione il giorno stesso dell’evento sarà inviato un link per accedervi direttamente.