Momenti di vacanza

In questo periodo estivo, per molti di vacanza e di stacco dalla solita routine, magari si godrà di qualche giorno di relax oppure si farà qualche, seppur breve, esperienza che sarebbe bello immortalare: fissare delle immagini da rivedere poi in futuro. Allora, se vi va, perché non condividerla con noi! Chi lo desidera può inviare via whatsapp al n. 345.3455937 immagini di “momenti di vacanza” accompagnate da due righe di liberatoria alla pubblicazione sui nostri canali social ufficiali. Tutte le foto saranno raggruppate in un video ricordo delle vacanze 2021 e, anche se lontani, ci sembrerà di  vicini con l’haghstag #estatenoonan. Cogliamo l’occasione per augurarvi nuovamente buone vacanze.   

#MAIPIÙSOLI   

XV workshop per la famiglia dal tema “Ripartiamo dai nostri Geni”

Siamo felici di segnalare e condividere questo evento: il XV workshop per la famiglia che si terrà a Peschiera del Garda (VR) nel weekend 03-05 Settembre 2021 dal tema “Ripartiamo dai nostri Geni” organizzata da A.Fa.D.O.C Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell’Ormone della Crescita ed altre Patologie Rare. Nella giornata di SABATO 04 SETTEMBRE sarà presente il dr. Mohamad Maghnie, Pediatra Endocrinologo, Direttore UOC Clinica Pediatrica Dipartimento Scienze Pediatriche Generali e Specialistiche Istituto “G. Gaslini” di Genova che relazionerà su “La Sindrome di Noonan. Non solo bassa statura”.
Per poter partecipare è necessaria la registrazione, tutte le info sono reperibili visionando il link.

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Buone Vacanze!

Augurando a Tutti BUONE VACANZE, ricordiamo a chi avesse piacere che può inviare via whatsapp al n. 345.3455937 immagini di “momenti di vacanza” accompagnate da due righe di liberatoria alla pubblicazione sui nostri canali social ufficiali.
Se riusciremo ad avere un discreto numero di foto confezioneremo il solito video/album di ricordi delle vacanze.

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Registrazione a Radio Regione

La registrazione dell’intervista di Bruno Smorto a Radio Regione è possibile ascoltarla di seguito.

Un’altra opportunità per sensibilizzare ed informare l’opinione pubblica sulle malattie rare ed in modo particolare sulla Sindrome di Noonan.

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